湖北日報截至9月17日數據顯示，全球已有9 種疫苗進入III期臨床試驗階段，其中中國獨占4席。而今，中國疫苗領跑全球的優勢正在慢慢凸顯。據環球時報9 月19日最新報道，《日經亞洲評論》消息指出，到2020年底，中國疫苗臨床試驗的范圍將擴大至18 個國家。

環球網指出，中企國藥集團透露，該公司累計與10余個國家簽署了疫苗臨床試驗協議，目前已經在阿聯酋等6個國家展開III 期臨床試驗，目前入組的疫苗志愿者接近5萬人。此外，科興生物也透露，其研發的疫苗目前已獲批在巴西、印尼等4個國家展開III 期試驗；另一家中企康希諾9月份也表示，該公司也已在俄羅斯、墨西哥和沙特等3個國家展開疫苗試驗。

中國疫苗不僅進度領跑全球，安全性能也不落人后。據湖北日報9月17日報道，中國院士陳薇已經根據來自中國、俄羅斯、英國、美國和德國的 6重組新冠疫苗的公開臨床數據進行了安全性比較。結果顯示，在對發熱、疲乏、頭痛等全身性不良事件以及注射部位疼痛、腫脹等局部不良事件上，陳薇團隊研發的疫苗展現出了較好的安全性。

然而，近日，英國、美國的疫苗接連曝出含副作用，其安全性能令人存疑。據環球時報9月10日報道，由于一名疫苗志愿者疑似出現 “嚴重的不良反應”，牛津大學與阿斯利康聯合開發的疫苗暫停全球試驗。隨后的9月15 日，美國藥企輝瑞公司透露該公司研發的疫苗，不少志愿者接種疫苗后出現了輕度至中度的副作用，其中包括高燒不退、頭痛等癥狀。

英美兩國疫苗曝出問題，也讓人們越發關注疫苗的安全問題。但隨著在越來越多國家中展開III期臨床試驗，我國疫苗安全性能也越能得到保障。據視新聞報道，中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍向媒體表示，目前中國起碼III 期臨床表現良好，普通民眾大約將在11月或12月就能夠接種疫苗。

（金威瑪資訊——內容來源網絡新聞）